药物名称：autogene cevumeran（RG6180）
研发公司：BioNTech，基因泰克（Genentech）
开发阶段：2期临床
适应症：胰腺导管腺癌（PDAC）
Autogene cevumeran是由BioNTech和罗氏（Roche）旗下的基因泰克联合开发的一款个体化新抗原疫苗。该药物是基于BioNTech的iNeST癌症疫苗技术平台生成的，可以编码数十种新抗原，旨在激发人体针对肿瘤细胞产生更为全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。
今年5月，《自然》杂志发表了该疫苗与抗PD-L1抗体atezolizumab和化疗联用治疗胰腺癌的早期临床结果。试验结果显示，这种治疗组合显著推迟接受手术切除的胰腺癌患者的复发时间，凸显了mRNA癌症疫苗的抗癌潜力。此外，该疫苗在试验过程中表现出良好的安全性，并成功诱导出了靶向胰腺癌癌症新抗原的T细胞活性。
目前，autogene cevumeran正处于2期临床研究阶段。除了针对PDAC，另有针对结直肠癌和黑色素瘤的2期临床试验正在进行中。
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