Zelsuvmi(berdazimer外用凝胶)是一种一氧化氮释放剂，一氧化氮已被证明具有抗病毒特性。该药物是第一个也是唯一一个可以由患者在家中使用的局部处方药，用于治疗这种高度传染性的病毒性皮肤感染（传染性软疣）。
Zelsuvmi是美国批准的首个治疗传染性软疣的家用药物。
【适应症】
Zelsuvmi适用于1岁及以上成人和儿童传染性软疣(MC)的局部治疗。
【剂量与用法】
1、重要的准备与使用说明
Zelsuvmi装在一个纸箱中提供，纸箱中包含以下内容：
• 含有berdazimer凝胶的a管
• 含有水凝胶的B管
• 剂量指示器
在使用前，将等量的A管和B管凝胶混合在一起。
不要预混合或储存混合的Zelsuvmi。
2、推荐剂量与使用
• 将等量（0.5mL）的凝胶从A管和B管中分配到剂量指示器上。随后立即将A管和B管都拧紧盖子。
• 将凝胶在剂量指示器上混合在一起。
• 立即将Zelsuvmi在患处涂成均匀的薄层。每天在每个传染性软疣病变处涂抹一次Zelsuvmi，持续12周。
• 使用Zelsuvmi后应洗手，除非正在对双手进行治疗。
• 涂抹后让Zelsuvmi干燥10分钟。
• 避免涂抹在非患处的正常皮肤上，避免将涂抹的Zelsuvmi转移到其他部位，包括眼睛。
• 使用Zelsuvmi后1小时内避免游泳、洗澡或洗涤物品。
• Zelsuvmi仅限局部使用，不用于眼科、口服或阴道内使用。
【剂型与浓度】
局部凝胶：10.3%的berdazimer，呈不透明的白色至灰白色凝胶。Zelsuvmi是分开成两管提供的。具有蓝色标签的A管含有14克的berdazimer凝胶，而具有黄色标签的B管含有17克的水凝胶。
【警告和注意事项】
1.应用部位反应
Zelsuvmi治疗的患者出现了应用部位反应，包括过敏性接触性皮炎。如果施用部位出现持续时间超过24小时的疼痛、瘙痒、肿胀或红斑，应怀疑为过敏性接触性皮炎。如果发生过敏性接触性皮炎，应停止Zelsuvmi并接受适当的治疗。
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