OCREVUS能够有效治疗多发性硬化症
1 .在开放标签的IIIb期CASTING研究中，转换为至ocrevus(ocrelizumab )治疗2年后，有75％的复发缓解型多发性硬化症( RRMS )和先前治疗反应不佳的患者无疾病活动。
2.对OCREVUS高达97％的持久性和强烈的依从性
3.OCREVUS是首个且唯一被批准用于复发性ms(rms )和原发进行性ms )治疗的，目前全球临床试验和实际环境中已有170，000多人接受OCREVUS治疗； 有利的风险分布在7年内保持一致
2020年9月11日，巴塞尔-罗氏新数据显示，对于既往疾病改良治疗( DMT )反应不佳的复发性多发性硬化症( RRMS )患者，ocrelizumab ( )是最佳治疗方案。2年开放标签ⅲb期CASTING研究的亚组分析显示，无论以前的治疗背景如何，广泛的疾病相关和人口亚组患者都可以受益于Ocrevus治疗。
iib期开放标签研究
CASTING研究的主要分析显示，每年2次OCREVUS治疗切换2年后，约75%的RRMS患者( 492/658 )无疾病活动) NEDA； 疾病活动，如颅脑损伤、复发和残疾加重)。参与该项研究的患者接受了两次至少持续6个月以上的DMT治疗，效果不佳。分析显示，在所有检测的患者亚组中，达到NEDA的患者比例始终保持较高水平，包括基线MRI活动、复发活动、残疾水平、年龄和既往DMT数。此外，仅使用1种传统DMT治疗的患者中78%的患者达到NEDA，而使用2种传统DMT治疗的患者相反只有70%。
此外，接受OCREVUS治疗的患者在2年后在SymptoMScreen症状筛查中测量的许多症状得到改善。
CONFIDENCE安全性研究
正在进行的德国CONFIDENCE研究对600多名患者进行中期分析，观察到OCREVUS患者18个月的治疗持续性为97%，每6个月持续输液一次。它还将提供来自美国商业投诉数据库的单独数据，支持OCREVUS治疗的高度可持续性。OCREVUS長期安全
截至2020年1月，为所有OCREVUS临床试验提供新的安全性数据，包括接受OCREVUS治疗的5680名RMS和PPMS患者以及18218名患者。这些发现进一步证明了OCREVUS在过去7年中一直具有良好的收益风险特性。
现实世界快速增长的经验和全球超过170，000人的治疗，OCREVUS每年给药2次(每月6个月)，用于RMS (包括复发缓解型MS [RRMS]和主动或复发型)的治疗方法、继发性进行性MS [SPMS]OCREVUS已在北美、南美、中东、东欧、澳大利亚、瑞士和欧盟92个国家获得批准。
关于多发性硬化症
多发性硬化症( MS )是一种慢性病，全球影响230万人。免疫系统异常攻击中枢神经系统(脑、脊髓、视神经)神经细胞(髓鞘)周围的绝缘层和支持层，会发生MS，引起炎症，造成损害。这种障碍会引起各种症状，包括肌肉无力、疲劳和难以看清，最终可能导致残疾。大多数患有MS的人在20至40岁之间首次出现症状，是年轻人无创性障碍的主要原因。
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