1998年底，美国食品药品管理局( FDA )批准了Thyrogen（促甲状腺素α）作为甲状腺癌检查方法的辅助剂。 该药不仅可提高甲状腺球蛋白) Tg的敏感性，还可避免全身扫描时甲状腺功能减退的症状(如疲劳、抑郁、体重增加)。2007年FDA批准注射用甲状腺刺激素α的补充适应证，即联合放射性碘消融或破坏切除癌性甲状腺患者的残余甲状腺组织。
甲状腺癌( thyroid carcinoma )是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，多见于青壮年。大多数甲状腺癌发生在单侧甲状腺腺叶，多为单一肿瘤。促甲状腺素α在甲状腺癌治疗中疗效显著，受到广大患者的青睐。
一.更有针对性的作用机制
细胞分裂素α是重组DNA技术产生的异二聚糖蛋白。由两个非共价键亚基组成，具有与天然的人促甲状腺激素( TSH )相当的生化特性。甲状腺刺激素α与甲状腺上皮细胞上TSH受体的结合刺激了碘的吸收和组织以及甲状腺球蛋白、三碘甲烷腺嘌呤( T3 )和甲状腺素的合成与释放。
二.更具安全性和疗效
医疗机构的研究数据表明，该药不仅可以提高甲状腺球蛋白( Tg )的敏感性，而且在进行全身扫描时可以避免甲状腺功能减退的症状(如疲劳、抑郁、体重增加等)。在治疗过程中，可明显消融或破坏切除癌性甲状腺患者的残余甲状腺组织。
三.不良反应轻微
临床试验中报道的最常见的不良反应是恶心和头痛，大多数患者被接受，未发现其他恶性反应。
四.需注意耐药性问题
由于每个患者体质和病情进展不同，每个患者耐药发生的时间和表现也不同。 患者出现耐药现象，应当第一时间咨询相关医生，改变或更换治疗方案。
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