葛兰素史克公司表示其新型口服抗生素Gepotidacin在无并发症的泌尿生殖淋病3期试验EAGLE-1中取得了积极结果。试验结果显示，Gepotidacin与现有的感染治疗方法一样有效。
EAGLE-1 (非劣化性泌尿生殖淋病试验)比较淋病奈瑟菌治疗的约600名无并发症泌尿生殖淋病患者中Gepotidacin与标准联合疗法“头孢曲松”的疗效和安全性。该研究是为了证明Gepotidacin的“非劣化性”。
该试验证明，两种口服Gepotidacin联合标准治疗对解决淋球菌引起的简单泌尿生殖道感染也有效。在治疗开始后3天至7天内进行的“治愈试验”临床就诊中，Gepotidacin在实现微生物学应答方面并不亚于头孢拉定/阿奇霉素。
另外，该公司表示，安全性和耐受性与早期试验的结果“一致”。
新闻发布会上没有提供有关该试验结果的具体细节，但葛兰素史克表示，将在即将召开的医疗会议上公布，并与世界卫生监督组织共享。
淋病是一种性传播疾病，目前有治疗方法，但引起感染的细菌对现有药物会产生耐药性，需要更新的治疗方法。世界卫生组织表示，淋病的抗菌药物耐药性近年来“急速增加”。
葛兰素史克研发高级副总裁克里斯·科西科(Chris Corsico)在新闻稿中表示，“这些积极的主要结果表明，面对耐药性上升以及因过敏或不耐受而无法接受其他治疗的患者，Gepotidacin有可能提供一种新的口服治疗选择。”
Gepotidacin是一种首创的抗生素，旨在阻止细菌DNA的复制。如果获得上市批准，可能是20多年来首个治疗该病的新型抗生素。
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