2021年5月，Pegcetacoplan被批准用于治疗罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。2023年2月，FDA批准SYFOVRE (pegcetacoplan)注射剂用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地理萎缩（GA），成为第一个针对该适应症上市的药物（Syfovre）。2023年8月，FDA又批准了第二种针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的地理萎缩（GA）的药物：Izervay(avacincaptad pegol玻璃体腔溶液)，前称为Zimura。
Syfover是首个FDA批准用于治疗地理萎缩的方法。该药物由两种肽组成，它们共同阻断称为C3的补体系统蛋白，进而全面控制补体级联，补体级联是人体免疫系统的一部分。这种作用机制也被用于Apellis的第一个FDA批准的药物Empaveli。这种输注疗法可治疗罕见的血液病阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
Syfover的推荐剂量为15mg(0.1mL 150mg/mL溶液)，每25至60天通过玻璃体内注射给每只受影响的眼睛一次。
Syfovre常见的副作用包括：眼睛不适，看到黑色或灰色的点，波浪线，蜘蛛网或环，眼睛中可能蔓延的鲜红色斑块，以及眼睛发红。Syfovre可能会导致严重的副作用，包括：荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、严重的眼部疼痛、眼白发红、对强光极度敏感、视力下降、眼睑肿胀、飞蚊症、一只或两只眼睛出现闪光、视力模糊、侧面(周边)视力逐渐下降、视野上出现窗帘状阴影、视觉扭曲、中央视力下降、阅读时需要更亮的光线。难以适应低光照水平，难以识别面孔，视野中有明显的模糊点或盲点、眼睛疼痛、眼内和眼周疼痛、头痛、眼睛刺激和不适。
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