商品名：Elahere
适应症：铂类耐药卵巢癌
研发公司：艾伯维（AbbVie）
3月22日，艾伯维（AbbVie）宣布美国FDA已完全批准Elahere（mirvetuximab soravtansine）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者既往接受过至多3种全身治疗方案。
Elahere是一种“first-in-class”抗体偶联药物（ADC），由FRα-结合抗体、可切割接头和强效微管蛋白靶向剂（美登素有效载荷DM4）组成。
ELAHERE 的推荐剂量为 6 mg/kg 调整后的理想体重 (AIBW)，每3周（21天周期）静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性 。
使用以下公式，根据每例患者的 AIBW 计算 ELAHERE 的总剂量：AIBW = 理想体重 (IBW[kg]) + 0.4*（实际体重 [kg] –IBW）女性IBW(kg) = 0.9*身高 (cm) –92
最常见 (≥20%) 的不良反应（包括实验室检查异常）包括：
1、视力受损、疲乏、天门冬氨酸氨基转移酶升高；
2、恶心、丙氨酸氨基转移酶升高、角膜病变、腹痛；
3、淋巴细胞减少、周围神经病变、腹泻、白蛋白降低；
4、便秘、碱性磷酸酶升高、干眼、镁降低；
5、白细胞减少、中性粒细胞减少和血红蛋白降低。
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