商品名：Wyost
适应症：癌症相关骨骼事件
研发公司：山德士（Sandoz）
3月5日，全球仿制药和生物仿制药领导者山德士（Sandoz）宣布美国FDA批准了Wyost (denosumab-bbdz)，这是一种与Xgeva（denosumab，地诺单抗）互换的生物仿制药。
Wyost用于预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件，用于治疗不能切除或手术切除可能导致严重并发症的骨巨细胞瘤成年患者和骨骼发育成熟的青少年，以及用于治疗双膦酸盐治疗难治性恶性高钙血症。
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