2024年3月19日，美国FDA批准了30年来首款基于新机制的高血压药物Tryvio（aprocitentan），该药物是Idorsia Pharmaceuticals公司研发的新分子实体药物，用于治疗顽固性高血压。Aprocitentan是一款口服拮抗剂，可靶向双重内皮素受体，有效降低血压并维持长达48周。临床试验显示，该药物可显著降低顽固性高血压患者的血压，为其提供了新的治疗选择。这种内皮素受体拮抗剂，用于治疗与其他降压药联用仍不能充分控制的高血压。Tryvio是目前首款也是唯一一款内皮素受体拮抗剂，是近30多年来首个获批的通过新治疗途径发挥作用的口服抗高血压疗法。
Tryvio（Aprocitentan）治疗优势
如果使用三种不同类别的抗高血压药物（包括利尿剂）联合治疗仍无法降低高血压，则被称为难治性高血压。近年来，尽管开发出了许多新的降压疗法，但上一次批准通过新的降压机制途径发挥作用的降压药物已经是30多年前的事了。Tryvio是近30多年来首个获批的通过新治疗途径发挥作用的口服抗难治性高血压疗法，在Tryvio获得批准之前，尚无其他FDA批准的针对ET通路的全身性抗高血压疗法。
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