近日，美国百特国际宣布美国FDA扩大了Clinolipid（注射用脂质乳剂）的批准范围，纳入包括足月和早产儿的儿科患者，用于当口服或肠内营养不能、不足或忌用时，作为肠外营养的热量和必需脂肪酸来源。此前，Clinolipid仅被批准用于成人。
Clinolipid是一种静脉脂肪乳剂，含有精炼橄榄油和精炼大豆油的混合物。这是目前在美国获批的所有混合静脉脂肪乳剂中大豆油含量最低(20%)和橄榄油含量最高(80%)的制剂。
对于无法通过口服或肠内维持足够热量来源的患者，例如危重病人和接受大手术的患者，肠外营养在帮助治疗和降低营养不良风险方面发挥着重要作用。静脉脂肪乳剂用于为无法口服或肠内摄入足够营养来源的患者提供热量和必需脂肪酸。
此次FDA同意扩大批准基于4项随机、活性对照、平行组临床研究的数据，这些研究比较了Clinolipid与基于大豆油的脂质乳剂的有效性和安全性。该研究共纳入了179名儿科患者：140名患者年龄小于1个月，23名患者年龄在1个月至2岁以下，16名患者年龄在2岁至18岁以下。
研究结果显示，各组之间在身高、体重、头围、全血细胞计数、总胆红素、总蛋白、胆固醇或甘油三酯方面没有显著差异。Clinolipid的安全性与基于大豆油的脂肪乳剂的安全性相似。
在短期儿科临床研究中，未观察到有临床意义的必需脂肪酸缺乏症病例。应监测儿科患者的必需脂肪酸缺乏症实验室证据和临床症状，因为如果不提供足量的必需脂肪酸，他们可能特别容易出现神经系统并发症。
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