美国FDA在昨天宣布了一项重大批准，批准了安进公司的Imdelltra(tarlatamab)作为晚期小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗药物。该药物的获批为肺癌患者带来了新的希望，这意味着当患者在接受其他治疗(通常是化疗)后癌症继续进展时，Imdelltra将成为他们的新选择。
有数据表明，全球每年超过220万人被诊断出患有肺癌，其中小细胞肺癌约占15%，即约33万例。根据《癌症杂志》的研究，高达85%的小细胞肺癌患者在诊断时已处于疾病晚期，且美国目前约有 35,000 名小细胞肺癌患者。小细胞肺癌的预后通常较差。有关数据显示，已经扩散的小细胞肺癌患者中，仅有3%能活过5年。所有小细胞肺癌患者的五年生存率仅为7%。
此次获批主要是基于在临床试验中的表现，这些试验显示该药物能够减缓肿瘤生长，并显著延长小细胞肺癌患者的生存期。小细胞肺癌是一种侵袭性强、生长迅速的癌症，通常在诊断时已处于晚期。
Imdelltra获批后为患者带来了一线希望，它不仅为患者提供了新的治疗选择，也为小细胞肺癌的治疗领域带来了进步。
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