商品名：Alecensa
适应症：非小细胞肺癌
研发公司：Genentech
4月18日，Genentech宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alecensa(阿来替尼)用于成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)(肿瘤≥4cm或淋巴结阳性)肿瘤切除术后的辅助治疗。
Alecensa是一种激酶抑制剂，也适用于治疗经FDA批准的测试检测到的ALK阳性转移性NSCLC 成人患者。
与化疗相比，靶向药Alecensa作为术后辅助治疗，让肺癌患者的疾病复发或死亡风险降低了76%。
Alecensa作为辅助治疗耐受性良好，因副作用退出试验的患者占比只有5%。
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