BKEMV是一种补体抑制剂，适用于：治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血；治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
使用限制：不适用于治疗志贺氏毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒症综合征(STEC-HUS)患者。
剂量和给药
仅用于静脉输注。
PNH剂量方案：对于18岁及以上的患者，BKEMV疗法包括：前4周每周600mg，随后1周后第五剂900mg，此后每两周900mg。
在推荐的剂量方案时间点或这些时间点的两天内给予BKEMV。
aHUS剂量方案： 对于18岁及以上的患者，BKEMV疗法包括：前4周每周900mg，随后1周后第五剂1200mg，此后每2周1200mg。
剂量和强度
注射剂：单剂量小瓶中300mg/30mL(10mg/mL)。
禁忌症
BKEMV禁忌用于未解决的严重脑膜炎奈瑟菌感染患者。
警告和注意事项
对患有任何其他全身感染的患者使用BKEMV时要谨慎。
输液相关反应：输液期间监测患者，中断反应，并采取适当的支持措施。
PNH随机试验中最常报告的不良反应（总体≥10%，高于安慰剂）包括：头痛、鼻咽炎、背痛和恶心。
aHUS单臂前瞻性试验中最常报告的不良反应（≥20%）是：头痛、腹泻、高血压、上呼吸道感染、腹痛、呕吐、鼻咽炎、贫血、咳嗽、外周水肿、恶心、尿路感染、发热。
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