6月17日，美国FDA批准Vigafyde，这是首个且唯一一个即用型Vigabatrin(氨己烯酸)口服溶液；适用于1个月至2岁的婴儿痉挛症患儿，其潜在益处超过了视力丧失的潜在风险。此次批准标志着15年来在该领域首次批准一种新药配方。
婴儿痉挛是一种罕见的严重癫痫，通常始于不到一岁的儿童。婴儿痉挛可能表现为细微但重复的动作，经常被忽视或误诊。这可能会导致长期的永久性问题，如持续癫痫发作、其他形式的癫痫、自闭症谱系障碍和发育问题。
针对这种罕见的婴儿疾病，目前在美国使用灵北制药公司的喜保宁Sabril (vigabatrin，氨己烯酸)及其仿制药进行治疗，前者于2009年获得FDA批准。其通用的仿制药版本于2019年获得FDA批准上市。灵北从赛诺菲那里获得了该药物在美国的商业化权利。目前Sabril有500mg片剂和500mg口服溶液粉剂。
Vigafyde通过抑制GABA转氨酶起作用。这增加了大脑中的GABA水平，有助于调节神经元的兴奋性，从而更好地控制癫痫发作。
与其他氨己烯酸产品相比，Vigafyde是一种含有100mg/mL氨己烯酸的浓缩溶液，并且需要比其他氨己烯酸产品更小的体积来获得相同的剂量(例如，目前可获得的用于口服溶液产品的氨己烯酸的最终浓度为50mg/mL)。在开处方、配药和给药之前，验证氨己烯酸产品的浓度和剂量非常重要。
与其他氨己烯酸产品类似，Vigafyde的处方信息包括与永久性视力丧失风险相关的黑框警告。由于这种风险，该药物只能通过一个名为“vigabatrin风险评估和缓解策略(REMS)计划”的限制分销计划获得。
Vigafyde是一种150ml瓶装的薄荷味口服溶液。此外，Pyros公司还在研发另外两种药物，分别是PYR-001和PYR-002，治疗目标尚未披露。PYR-001处于后期临床试验阶段，而PYR-002仍处于早期开发阶段。
详情用药请扫描下方二维码，获取更多药品说明书、药品价格、药品副作用、服用方法等资讯。
