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Sofdra(sofpironium,索吡溴铵)12.45%凝胶使用说明
[ 人气:72 | 日期: 2024-07-04 | 返回 | 打印 ]

Sofdra
 
Sofpironium是一种抗胆碱能/抗毒蕈碱药物,通过与受体结合阻断出汗信号,从而抑制腺体出汗。该疗法设计为使用专有涂抹器将sofpironium以凝胶制剂的形式递送至腋下,使患者避免直接接触手上的药物。
 
适应症
Sofdra适用于治疗9岁及以上的成人和儿童患者的原发性腋窝多汗症。
 
推荐剂量和给药方法
涂抹Sofdra前至少8小时不要刮腋毛。
涂抹Sofdra前至少30分钟不要淋浴。
每天睡前在干净干燥的皮肤上涂抹一次Sofdra。
在所提供的涂抹器顶部应用单泵驱动。将全部量涂在腋下。将单独的单个泵驱动应用到所提供的涂抹器的顶部。将全部量涂抹在第二个腋下。
穿上衣服之前,让其完全干燥(5分钟)。
立即用肥皂洗手。
仅供局部使用。
在使用过程中和使用后立即避免着火、燃烧和吸烟。
涂抹后至少8小时内不要淋浴或清洗腋下。
涂抹Sofdra后,请勿触摸腋下。
每天不要使用超过一次。
避免将Sofdra转移到眼周区域。
请勿将Sofdra用于破损皮肤。
避免将Sofdra与封闭敷料一起使用。
如果用药过量,用肥皂和水去除局部使用的产品,并根据症状治疗用药过量引起的症状和体征。
 
警告和注意事项
一、尿潴留:有尿潴留病史或存在尿潴留的患者慎用Sofdra。处方医师和患者应警惕尿潴留的体征和症状(例如排尿困难、膀胱膨胀),尤其是前列腺肥大或膀胱颈梗阻的患者。如果出现任何这些迹象或症状,请立即停止使用并咨询医务人员。
二、体温控制:在环境温度较高的情况下,使用抗胆碱能药物(包括Sofdra)可能会出现热病(由于出汗减少而导致的高热和中暑)。在炎热或非常温暖的环境温度下,观察是否普遍缺乏出汗,如果在这些条件下没有出汗,请避免使用Sofdra。
三、操作机器或汽车:使用Sofdra可能会出现短暂的视力模糊。如果出现视力模糊,停止使用并避免从事需要清晰视力的活动,如操作机动车辆或其他机械或执行危险工作,直到症状消失。
 
禁忌症
Sofdra禁用于患有可能因sofpironium(索吡溴铵)的抗胆碱能作用而加剧的疾病的患者(例如,青光眼、麻痹性肠梗阻、急性出血时的不稳定心血管状态、严重溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠并发溃疡性结肠炎、重症肌无力、干燥综合征)。
 
药物相互作用
1、抗胆碱能类:Sofdra与抗胆碱能药物合用可能会导致相互作用增加,从而增加抗胆碱能药物的不良反应。避免与其他含抗胆碱能药物同时使用。
2、CYP2D6的强抑制剂:避免Sofdra与CYP2D6强抑制剂药物合用。
 
在特殊人群中使用
1、妊娠:尚无孕妇使用Sofdra评估重大出生缺陷、流产或母体或胎儿不良结果的药物相关风险的可用数据。在动物生殖研究中,在器官形成期对怀孕大鼠和兔子皮下注射sofpironium,剂量分别为人体最大推荐剂量(MRHD)的31倍和10倍,均未产生明显的不良影响。
 
2、哺乳期:目前尚无关于人类乳汁中是否存在Sofdra或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对泌乳量的影响的数据。应考虑母乳喂养的发育和健康益处,以及母亲对Sofdra的临床需求,以及sofpironium溴化物或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。在对哺乳期大鼠进行单次皮下给药后,在乳汁中检测到了sofpironium。当一种药物存在于动物乳汁中时,该药物也可能存在于人乳中。
 
3、儿科用药:Sofdra治疗原发性腋窝多汗症的安全性、有效性和药代动力学已在9岁及以上的儿童患者中得到证实。两项为期6周的多中心、随机、双盲、平行组、赋形剂对照试验以及两项为期24周和48周的多中心、开放标签试验(包括72名9岁及以上的儿科受试者)的证据支持在该年龄组使用Sofdra。尚未确定Sofdra在9岁以下儿童患者中的安全性和有效性。
 
4、老年人使用:Sofdra的临床试验没有包括足够数量的65岁及以上的受试者,以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。其他报告的临床经验未发现老年患者和年轻患者之间的反应差异。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从剂量范围的低端开始,这反映了肝、肾或心功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。
 
5、肾脏损伤:Sofdra在肾功能损害人群中的安全性和有效性尚未确定。
 
6、肝脏损伤:Sofdra在肝功能受损人群中的安全性和有效性尚未确定。
 
作用机制
sofpironium是乙酰胆碱受体的竞争性抑制剂,乙酰胆碱受体位于某些外周组织,包括汗腺。sofpironium通过阻止这些受体的刺激来间接降低出汗率。
 


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