新生血管性AMD治疗抗血管内皮生长因子（VEGF）药物是新生血管性AMD的一线治疗药物，在临床中已显示能够有效改善视力。
Susvimo凭借其创新的植入设计和高浓度的雷珠单抗（100 mg/ml）是FDA批准的第一个将nAMD患者眼球注射次数减少到每年2次的新疗法，于2021年10月22日批准。但在2022年10月，罗氏突然宣布召回植入物并停止了进一步的临床应用。我们将讨论回收的详细情况，以及这对长期从事眼底病医生将意味着什么。
Susvimo在其研发过程中经历了各种挑战。在LadderII期试验的早期阶段，179名患者接受了PDS植入，出现了大量的玻璃体出血。这导致了初期的暂停和手术程序的修改，以减轻这一问题。这大大改善了II期后期和未来试验中的玻璃体出血事件的发生率。
在Archway III期研究中，248名nAMD患者接受了PDS植入治疗，其中有4例（1.6%）眼内炎，2例（0.8%）视网膜脱落，13例（5.2%）玻璃体出血，6例（2.4%）结膜侵蚀，和5例（2.0%）结膜萎缩。我们注意到大多数不良事件与手术技术有关，主要是由于结膜和Tenon囊的闭合不当。
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