商品名：Ohtuvayre
适应症：慢性阻塞性肺病
研发公司：Verona Pharma plc
6月26日，Verona Pharma plc宣布美国FDA批准Ohtuvayre(ensifentrine，恩塞芬汀)用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。
Ohtuvayre是同类首创的磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4（“PDE3和PDE4”）选择性双重抑制剂，将支气管扩张剂和非甾体抗炎作用结合在一个分子中。抑制PDE3可导致气道平滑肌松弛，从而支气管扩张，有助于改善气流。抑制PDE4则通过减少促炎细胞因子的释放来减少炎症。这种双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效果。
该药物通过标准喷射雾化器直接输送到肺部，不需要高吸气流量或复杂的手呼吸协调；每日给药两次，每次持续5-7分钟。这可能使更广泛的COPD患者能够使用它，包括那些难以使用传统吸入器的患者。
ensifentrine成为20多年来首个用于维持治疗慢性阻塞性肺病的新型作用机制的吸入式疗法。
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