ABECMA用于治疗至少接受了四种治疗方案但未奏效或已达到最佳效果的多发性骨髓瘤患者。ABECMA是一种由您自己的白细胞制成的药物；这些细胞经过基因改造，可以识别和攻击你的多发性骨髓瘤细胞。
如何获得ABECMA？
ABECMA由您自身的白细胞制成，因此您的血液将通过一种称为“白血病分离”((LOO-kuh-feh-REE-sis)的过程采集。
您的血细胞将被送往生产中心进行 ABECMA 检测。根据临床试验经验，从生产现场收到细胞并将其运回给您的医疗服务提供者时起，大约需要 4 周时间，但时间可能会有所不同。
在您患上 ABECMA 之前，您的医疗服务提供者将为您进行为期 3 天的化疗，为您的身体做好准备。
当ABECMA准备就绪时，将通过置入您静脉(静脉输注)的导管(管)为您提供ABECMA。ABECMA剂量可以用一个或多个输液袋给药。每个输液袋的输液时间通常长达 30分钟。
在输注后的至少7天内，患者将在接受每日治疗的认证医疗机构接受监测。
注意事项
在获得 ABECMA 后的至少 8 周内，如果您的精神状态不佳，请勿驾驶、操作重型机械或进行其他可能有危险的活动。这是因为治疗会导致暂时性记忆和协调问题、嗜睡、意识错乱、头晕和癫痫发作。
不要捐献血液、器官、组织或细胞用于移植。
ABECMA常见的副作用有：乏力；发热(100.4°F38°C 或更高)；发冷发抖；严重恶心或腹泻；食欲减退；头痛；头晕头昏眼花；混乱；说话困难或口齿不清；咳嗽；呼吸困难；心跳快或不规则。
ABECMA可引起一种非常常见的副作用，称为细胞因子释放综合征(CRS)，这种副作用可能是严重的，也可能是致命的。 CRS 的症状包括发热、呼吸困难、头晕或头昏眼花、恶心、头痛、心跳加速、低血压或疲劳。
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