2019年，全球有120万儿童（0至14岁）患有结核病（TB），而每年有25000至32000名儿童患上耐多药结核病（MDR-TB），而且，大约22%的MDR-TB儿童可能会死亡。2018年联合国大会结核病高级别会议制定的新全球目标之一是在5年内治疗115000名耐药TB儿童。结核病是由结核杆菌引发的一种传染性疾病，主要影响肺部。耐多药结核病是指至少对异烟肼（ isoniazid）和利福平（rifampicin）耐药的结核病，这2种药物是用于结核病标准治疗中的2种主要的抗结核药物。
2021年10月，欧盟委员会（EC）批准Deltyba（delamanid，迪拉马尼）25mg分散片制剂上市。当无法制定有效的治疗方案时，这种Deltyba制剂可作为药物治疗方案的一部分，用于体重≥10kg的肺耐多药结核病（MDR-TB）儿童患者的治疗。
Deltyba具有抗结核活性的新作用机制，可干扰结核分枝杆菌（MTB）细胞壁的新陈代谢。Deltyba通过抑制分枝菌酸（mycolic acid）的合成发挥作用，而分枝菌酸是结核分枝杆菌（MTB）细胞壁的基本成分。Deltyba在体外对各类MTB菌株均具有很高的杀菌活性，包括耐一线抗结核药（例如异烟肼和利福平）的菌株。
在欧洲、日本、韩国、中国、印度、南非、俄罗斯和其他国家，Deltyba获得批准可用于临床。并且，Deltyba 50mg薄膜包衣片也于早几年获批用于治疗体重至少为30kg的儿童和青少年患者。
详情用药请扫描下方二维码，获取更多药品说明书、药品价格、药品副作用、服用方法等资讯。
