商品名：Vyalev
适应症：晚期帕金森病
研发公司：艾伯维
艾伯维(AbbVie)公司于10月17日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了皮下制剂Vyalev(foscarbidopa/foslevodopa，磷卡比多巴/磷左旋多巴)用于治疗晚期帕金森病(PD)成年患者的运动波动。
Vyalev将卡比多巴的前体药物foscarbidopa和左旋多巴的前体药物foslevodopa组合成溶液，用于连续皮下(SC)24小时输注。
新闻稿指出，这是首个也是唯一一个用于治疗晚期帕金森病运动波动的皮下24小时持续输注左旋多巴疗法。 Vyalev也称为Produodopa，已在35个国家/地区获得批准，全球已有4,200多名患者开始接受治疗。艾伯维称，将继续与世界各地的监管机构合作，把Vyalev带给那些晚期帕金森病患者。
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