这一批准是全球首个、也是目前唯一一款针对创伤性脑损伤（TBI）引起的慢性运动性麻痹的同种异体细胞治疗药物正式进入临床应用阶段。AKUUGO的获批，是基于SanBio在日本及美国开展的广泛而深入的全球2期临床试验数据支持。作为全球首创的促进脑组织再生的治疗手段，AKUUGO是目前唯一一款获批用于此适应症的同种异体细胞治疗药物,不仅填补了TBI慢性期治疗领域的空白，更为无数深受运动功能丧失困扰的患者点亮了新的希望之光,这标志着再生医学领域的重大突破。
SanBio公司开发的“AKUUGO颅内植入悬浮液”在日本获得有条件上市批准，用于改善由创伤性脑损伤(TBI)引起的慢性运动瘫痪。AKUUGO疗法通过采集健康捐赠者的骨髓间充质干细胞，并经过先进的基因修饰技术增强其再生神经细胞的能力，旨在促进受损脑组织的修复与再生。该疗法在受损的脑神经组织中释放FGF-2等关键生长因子，激活神经细胞的自然再生潜能，促进神经细胞的增殖与分化。此外，基础研究已证实该疗法还具备神经保护和免疫调节的双重作用。
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