Revuforj（revumenib）是一种口服的首个同类Menin抑制剂，已获得FDA批准，用于治疗患有KMT2A基因易位的复发或难治性（R/R）急性白血病的1岁及以上成人和儿童患者。
Revumenib目前正在开发中，用于治疗带有核糖体磷蛋白1（NPM1）突变的R/R急性髓性白血病（AML）。最近报告了AUGMENT-101试验中，使用revumenib单药治疗该人群的积极关键性数据。此外，Revumenib与标准治疗药物联合使用的多个临床试验正在进行中，适用于带有NPM1突变的急性髓性白血病（mNPM1 AML）或KMT2A重排的急性白血病患者，包括新诊断的患者。
Revumenib之前已获得美国FDA的孤儿药资格，适用于治疗急性髓性白血病（AML）、急性淋巴性白血病（ALL）以及不明确谱系的急性白血病（ALAL）。欧洲委员会也为Revumenib批准了治疗AML的孤儿药资格。此外，FDA还为Revumenib在治疗带有KMT2A重排或NPM1突变的R/R急性白血病成人和儿童患者提供了快速通道认证，并为其治疗带有KMT2A重排的R/R急性白血病患者提供了突破性疗法认证。
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