早前，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）开发的登革热疫苗Dengvaxia已获得墨西哥、菲律宾、巴西批准，Dengvaxia是全球获批的首个登革热疫苗，该疫苗对于全球公共卫生界是一个具有历史意义的重大里程碑。
Dengvaxia适用于生活在登革热流行地区的9岁-45岁儿童、青少年和成人，用于预防由所有4种血清型登革热病毒所引起的疾病。
此次获批是基于一项广泛的临床开发项目，项目涉及超过4万名志愿者，他们不同年龄、地理区域、流行病学、种族、社会经济背景。临床数据显示，Dengvaxia在三分之二的受试者中降低了所有4种血清型登革热病毒感染风险，同时预防了80%的登革热住院及高达93%的重症登革热病例。
在亚洲，每年约有6700万人感染登革热，该地区约占全球登革热负担的70%。据估计，在亚洲流行国家，登革热疫情所导致的直接和间接医疗支出每年高达65亿美元。Dengvaxia作为亚洲首个登革热疫苗，将在预防这种严重威胁人类健康的疫病方面发挥重要作用。
登革热（Dengue）是登革病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。临床表现为高热、头痛、肌肉、骨关节剧烈酸痛、皮疹、出血倾向、淋巴结肿大、白细胞计数减少、血小板减少等，登革热是东南亚地区儿童死亡的主要原因之一。
目前，登革出血热尚未有任何针对性治疗药物。登革热由4种不同血清型的登革热病毒引发，各病毒株之间不会产生免疫作用，所以可以被不同的血清型登革病毒重复感染。
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