2016年2月18日，美国FDA批准Briviact（brivaracetam）作为其他药物的附加治疗药物，用于治疗16岁及以上癫痫患者的部分发作性癫痫。
2016年1月25日，欧洲药品管理局批准Briviact（brivaracetam）用于治疗成人及16岁以上青少年癫痫患者的部分发作,伴有或不伴有继发性全身性发作的辅助治疗。
2021年8月30日，美国FDA已批准扩大Briviact片剂、口服溶液和注射液的适应症，用于治疗一个月大患者的部分发作性癫痫。
截止2022年12月，brivaracetam已经在全球37个国家批准上市。
剂量和给药方法
⑴ 推荐起始剂量是50 mg每天2次。根据个体患者耐受性和治疗反应，剂量可能被向下调整至25 mg每天2次(50 mg每天)或至100 mg每天2次(200 mg每天)。
⑵ 当口服给药是短暂不可行可能使用BRIVIACT注射液。
⑶ 肝受损：对肝受损的所有期，推荐起始剂量是25 mg每天2次；最大剂量是75 mg每天2次。
最常见不良反应(对BRIVIACT至少5%和至少比安慰剂更频2%)是睡意/镇静，眩晕，疲乏，和恶心/呕吐。
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