达利雷生(Quviviq，Daridorexant)是由瑞士Idorsia生物制药公司研发的一种新型食欲素受体拮抗剂，主要用于治疗入睡困难或睡眠维持困难的成人失眠症患者。该药物于2022年获得美国FDA批准上市，并在欧洲等地相继获批。Quviviq的问市标志着以食欲素受体拮抗剂为代表的第四代抗失眠药物正在逐步走向市场，有望为失眠患者提供全新的治疗方案。
达利雷生适用于治疗成年失眠患者，特征为入睡和/或睡眠维持困难。
1、推荐剂量
推荐剂量范围为 25 mg 至 50 mg QUVIVIQ，每晚睡前 30 分钟内（计划起床前至少还剩 7 小时）口服不超过一次。
如果随餐或餐后不久服用，入睡时间可能会延迟。
2、与 CYP3A4 抑制剂或 CYP3A4 诱导剂同时使用的剂量建议
与强 CYP3A4 抑制剂联合给药：避免达利雷生与CYP3A4强抑制剂同时使用。
与中度 CYP3A4 抑制剂联合给药：当与CYP3A4中度抑制剂一起使用时，达利雷生的推荐剂量是25 mg，每晚不超过一次。
与强或中度 CYP3A4 诱导剂联合给药：避免达利雷生与强或中度CYP3A4诱导剂同时使用。
3、肝受损患者的剂量建议
有中度肝受损患者(Child-Pugh评分7-9)的最大推荐剂量是25 mg 达利雷生每晚不超过一次。
不推荐在有严重肝受损患者(Child-Pugh评分≥10)中使用达利雷生 。
达利雷生于2022年获得美国FDA的批准上市。在欧洲，该药物也获得了相关监管机构的批准。又先后在英国、欧盟、瑞士、加拿大等国获批上市，在市场上赢得不凡口碑。
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