2025年1月30日，Axsome Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准Symbravo(meloxicam/rizatriptan，美洛昔康/利扎曲普坦)用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。
Symbravo是一种口服药物，由COX-2优先非甾体抗炎药美洛昔康和5-HT1B/1D激动剂利扎曲普坦组成。该组合有望提供快速和增强的偏头痛缓解并减少症状复发。
注意，Symbravo不能与美洛昔康或利扎曲普坦的其他制剂替代。
SYMBRAVO是一种新型的口服药物，结合了美洛昔康（一种非甾体抗炎药）和利扎曲普坦（一种5-HT1B/1D受体激动剂）。它通过Axsome的快速吸收技术（MoSEIC™）实现，能够快速缓解偏头痛疼痛，并在单剂量后2小时内恢复正常功能，疗效可持续24小时和48小时。
在一项III期MOMENTUM试验中，SYMBRAVO在给药后2小时内实现疼痛自由和最令人烦恼的症状（畏光、畏声、恶心）自由的患者比例显著高于安慰剂。此外，SYMBRAVO在疼痛缓解（中度或重度疼痛减轻至无疼痛或轻度疼痛）和恢复正常日常活动方面也显示出统计学上的优越性。许多患者在2小时时的疼痛自由益处可持续至24小时和48小时。
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