2025年2月4日，基因泰克宣布美国FDA已批准Susvimo(ranibizumab，雷珠单抗注射液)100mg/mL，用于治疗之前已对至少2次玻璃体内注射血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂药物有反应的糖尿病性黄斑水肿(DME)患者。
Susvimo于2021年首次获批治疗先前对至少2次玻璃体内注射VEGF抑制剂药物有反应的新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者。这是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂，旨在结合并抑制VEGF-A，VEGF-A是一种在新血管形成和血管渗漏中起关键作用的蛋白质。Susvimo适用于通过Susvimo眼部植入物进行玻璃体内注射。该植入物在一次性门诊手术中通过外科手术植入，并持续释放血管内皮生长因子抑制剂雷珠单抗，每24周(约6个月)补充一次。
Susvimo是首个也是唯一一个获得FDA批准的治疗方法，经证实可维持糖尿病性黄斑水肿患者的视力，且治疗次数少于标准眼部注射。 该批准基于3期PAGODA试验(ClinicalTrials.gov标识符：NCT04108156)的数据。研究参与者被随机分配接受Susvimo植入物持续给药，每24周一次(n=381)或每4周一次玻璃体内注射雷珠单抗0.5mg(n=253)。
研究结果表明，根据第60周和第64周平均远距离最佳矫正视力(BCVA)评分与基线的变化，Susvimo治疗不劣于玻璃体内雷珠单抗治疗（9.6个字母 vs 9.4个字母；差异，0.2[95% CI，-1.2, 1.6]）。根据种族、性别、基线HbA1c评分、局部/黄斑激光治疗史、基线BCVA评分、既往玻璃体内抗VEGF治疗和糖尿病视网膜病变严重程度，不同亚组的结果一致。Susvimo最常报告的最常见不良反应是结膜出血、结膜充血、虹膜炎、眼痛、白内障、结膜疾病和玻璃体出血。
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