4月10日，强生公司公布了一项名为CONIC-LEAD的三期研究数据。该研究是首个同时评估中重度斑块状银屑病（PsO）青少年和成人患者系统治疗药物安全有效性的III期注册研究。
结果显示，与接受安慰剂的患者相比，每日一次服用icotrokinra的青少年患者在第16周时达到皮肤完全清除或几乎清除的比例更高，且未发现新的安全性信号。
Icotrokinra是一种首创的靶向口服肽，选择性阻断IL-23受体，目前正在研究用于治疗12岁及以上中重度斑块状银屑病的成人和青少年患者。在这项研究中，第16周时，每日一次服用icotrokinra的青少年患者中有84.1%达到研究者总体评估（IGA）b评分为0/1（皮肤完全清除或几乎清除），70.5%达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）c 90应答，而接受安慰剂的患者分别为27.3%和13.6%。至第24周，应答率持续提高，其中86.4%的青少年患者达到IGA 0/1（皮肤完全清除或几乎清除），88.6%达到PASI 90。此外，第24周时，75%的青少年患者达到IGA 0（皮肤完全清除），63.6%达到PASI 100。III期ICONIC LEAD亚组分析的数据显示出令人印象深刻的疗效率，这表明这种新型治疗方案为中重度斑块状银屑病的青少年患者带来了希望，这些患者往往尚未接受过先进治疗。
斑块状银屑病的青少年患者由于疾病的可见性和不适感而面临独特的挑战，Icotrokinra表现出良好的安全性特征。第16周时，50%接受icotrokinra治疗的青少年患者发生≥1例不良事件（AE），而接受安慰剂的患者为73%，且未发现新的安全性信号。患有中重度斑块状银屑病的青少年患者不应等待有效治疗方案，这些方案有可能实现皮肤完全清除，这些数据突显了下一代治疗方案的潜力，以及icotrokinra可能为患有中重度斑块状银屑病的青少年患者提供独特的有利安全性特征和每日一次服药实现皮肤完全清除的组合。
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