2024年12月，美国FDA宣布已批准Neurocrine Biosciences公司开发的Crenessity（crinecerfo赋能定(氟氢可的松)中国获批治疗先天性肾上腺增生(CAH)和先天性肾上腺皮质功能减退症(PAI)nt）上市，作为辅助疗法与糖皮质激素联用，治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）成人和4岁以上的儿科患者。
Crenessity（crinecerfont）
crinecerfont是一种口服、选择性促肾上腺皮质激素释放因子1型受体（CRF1）拮抗剂，通过激素非依赖性机制减少和控制过量的肾上腺雄激素，用于治疗因21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺增生。
Crenessity是70年来CAH首个新治疗选择。
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