VHL 疾病是一种罕见的全身综合征，可导致肾脏、中枢神经系统和胰腺肿瘤复发。
VHL 疾病是一种多器官、常染色体显性遗传疾病，其特征是细胞生长异常，由肿瘤抑制基因 VHL 的遗传畸变引起。
形成的肿瘤通常是良性的，但随着肿瘤的生长，根据位置的不同，可能会引起症状。然而，一些肿瘤可能会癌变，例如肾脏和胰腺中的肿瘤。
WELIREG适用于治疗患有 von Hippel-Lindau (VHL) 病的成年患者，这些患者需要治疗相关肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET)，而不需要立即手术。
WELIREG的推荐剂量为 120 mg，每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。WELIREG应在每天同一时间服用，可与食物同服或单独服用。
建议患者整片吞服。吞咽前 请勿咀嚼、压碎或拆开WELIREG 。
如果漏服一剂WELIREG，可以在当天尽快服用。第二天恢复WELIREG的常规每日剂量计划。不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。
如果服用WELIREG 后任何时间发生呕吐，请勿重新服用该剂量。第二天服用下一剂。
接受WELIREG治疗的患者中最常见（≥25%）的不良反应（包括实验室异常）是血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
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