2025年06月12日，Moderna公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA (mRNA-1345)，用于预防18-59岁患病风险较高的人群中由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。此次批准扩展了mRESVIA的先前适应症，该疫苗于2024年5月获批用于60岁及以上成年人。
mRESVIA (Respiratory Syncytial Virus Vaccine)是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，由编码稳定融合前 F 糖蛋白的 mRNA 序列组成。F 糖蛋白表达于病毒表面，是病毒感染所必需的，有助于病毒进入宿主细胞。F 蛋白的融合前构象是强效中和抗体的重要靶点，并且在 RSV-A 和 RSV-B 亚型中高度保守。该疫苗使用与 Moderna COVID-19 疫苗相同的脂质纳米颗粒 (LNP)。
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