2025年05月15日，Amneal Pharmaceuticals公司宣布美国FDA已批准 Brekiya （dihydroergotamine mesylate）二氢麦角胺甲磺酸盐注射剂，这是首个也是唯一1个用于急性治疗成人有或无先兆偏头痛和丛集性头痛的二氢麦角胺 (DHE) 自动注射器。
Brekiya 自动注射器以方便的自我管理形式为患者提供持续缓解疼痛的潜力。它包含医院使用的相同药物（DHE），现在采用即用型设备。
Brekiya自动注射器不需要冷藏、组装或启动设备。患者可以将一剂药物皮下注射到大腿中部。这可能对因缺乏疗效而对口服疗法反应不足、发作期间感到恶心或呕吐、患有胃轻瘫或延迟服药直至发作太晚的患者有益。
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