偏头痛，是一种反复发作的神经系统疾病，不仅带来剧烈头痛，还可能伴随恶心、呕吐、畏光、畏声等症状，严重影响患者的日常生活。
2025年5月15日，美国FDA正式批准了Amneal制药公司的一款创新偏头痛治疗药物——Brekiya。Brekiya 是一种用于偏头痛急性发作治疗的药物，活性成分为双氢麦角胺甲磺酸盐（DHE mesylate），这是一种麦角类生物碱衍生物，早在上世纪就被应用于偏头痛治疗领域。
Brekiya 的特别之处在于其吸入剂型。这是第一个以干粉吸入方式递送 DHE 的药物。这种创新给患者带来了更便捷的使用体验。
作用机制：精准收缩颅内血管。Brekiya 的主要机制是通过激动 5-HT₁D 受体，从而收缩颅内扩张的血管，并抑制神经肽释放，达到缓解偏头痛的效果。
与目前广泛使用的曲坦类（如舒马曲坦）不同，DHE 的靶点更广，可能对一部分对曲坦类反应不佳的患者更有效。
有何优势？
1.非注射、非鼻喷，干粉吸入更便捷：Brekiya 采用了先进的鼻腔干粉递送系统（POD技术），可在短时间内实现快速起效，避免了传统鼻喷或注射的麻烦。
2.起效更快，持续时间长：临床数据显示，Brekiya 在偏头痛发作后15-30分钟即可缓解疼痛，并能持续控制症状，减少反复发作的风险。
3.适用于多种偏头痛人群：特别适合那些不能耐受曲坦类药物，或存在心血管禁忌症的患者（需医生评估）
使用注意事项
禁用于外周血管疾病、冠心病、妊娠等人群
不能与其他麦角类或曲坦类药物联合使用
使用前请务必详读说明书，或在医生/药师指导下操作
吸入设备需妥善保存，保持干燥
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