6月9日，George Medicines宣布FDA批准其三联复方降压制剂Widaplik用于成人高血压患者的治疗（包括作为初始治疗）。
WIDAPLIK包含替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺，提供三种剂量：一种标准剂量和两种低剂量，即10/1.25/0.625 mg；20/2.5/1.25 mg和 40/5/2.5 mg。其为首个且唯一获得 FDA 批准，可作为初始治疗用于可能需要多种药物以达到血压目标患者的三联复方药物。
FDA 的批准基于两项国际三期临床试验的积极结果，这些试验将 WIDAPLIK 与安慰剂及其成分药物的双联组合进行比较（NCT04518306，NCT04518293）。在两项试验中，WIDAPLIK 相较于对照组显著改善了血压和控制率。临床试验中使用 WIDAPLIK 治疗的患者报告的最常见不良事件是症状性低血压。
值得注意的是，吲达帕胺（一种噻嗪样利尿剂）是一种1969年首次合成、1977年上市的老药，且在我国基层有着悠久的应用历史。固定剂量复方制剂有利于提高患者的依从性。
ACEI培哚普利与吲达帕胺组成的双联复方制剂培哚普利吲达帕胺现已广泛用于临床（相关临床试验ADVANCE，PROGRESS等）。近年来的研究证实吲达帕胺（尤其是联合ACEI类时）可显著降低心血管事件、卒中和全因死亡率，并对靶器官损伤（如左室肥厚和微量白蛋白尿）具有保护作用。与氢氯噻嗪相比，吲达帕胺在降压效力、代谢安全性及器官保护方面表现更优。包括在超高龄人群中应用亦取得良好的结果（HYVET试验）。
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