商品名：VONVENDI
适应症：儿童血管性血友病
研发公司：武田制药
9月5日，武田制药宣布美国FDA已批准重组血管性血友病因子(VWF)药物VONVENDI扩大适用范围，现可用于降低血管性血友病(VWD)成人患者（包括1型和2型患者）出血发作频率的常规预防性治疗，以及用于血管性血友病儿科患者的按需治疗和围手术期出血管理。
此前，VONVENDI仅被批准用于成人出血事件的按需治疗和围手术期使用，以及仅对最严重类型3型血管性血友病的成人进行预防性使用。 VONVENDI是美国首个获批用于儿科患者的重组VWF药物。
武田制药还在日本和欧盟提交了申请，寻求扩大VONVENDI的适应症；在日本用于儿童血管性血友病患者的按需和围手术期出血管理、在欧盟用于儿童血管性血友病患者的按需使用。
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