VERITAC-2三期临床试验是支撑Vepdegestrant成功获批上市的核心研究，也是对比新一代PROTAC技术与传统内分泌治疗的标杆性临床试验，为晚期耐药乳腺癌的治疗升级提供了权威循证医学依据。该多中心、随机对照、开放性临床试验，在全球多个国家和地区开展，全面验证了Vepdegestrant的疗效与安全性。

       本次研究的核心对照组为临床经典药物氟维司群，入组患者均为接受过至少一线内分泌治疗后进展、携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，入组样本量充足、基线特征均衡，确保了研究结果的客观性与权威性。研究主要终点为无进展生存期，次要终点包含客观缓解率、总生存期、安全性及耐受性等核心临床指标。

       最终试验结果显示，相较于氟维司群，Vepdegestrant可显著提升患者无进展生存期，中位无进展生存期实现大幅延长，肿瘤客观缓解率显著更高，意味着更多患者可实现肿瘤缩小、病情有效控制。在疗效获益的同时，Vepdegestrant展现出更优的安全属性，整体不良反应发生率更低，严重不良反应风险显著下降，患者治疗耐受性更好。

       该研究最大的突破在于，首次证实PROTAC蛋白降解技术可优于传统受体抑制技术，解决了长期以来ESR1突变乳腺癌耐药难题。传统药物仅能抑制受体功能，无法逆转突变带来的治疗失效问题，而Vepdegestrant通过彻底降解突变型雌激素受体，从根源上克服耐药。VERITAC-2研究的阳性结果，不仅奠定了Vepdegestrant的临床地位，更验证了PROTAC技术在实体肿瘤治疗中的巨大潜力，为后续同类药物研发提供了重要参考。

 

详情用药请扫描下方二维码，获取更多药品说明书、药品价格、药品副作用、服用方法等资讯。