2023年2月，美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥珠单抗)用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH...

美国FDA已完全批准靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC）Trodelvy用于治疗患有无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的成人患者，这些患者此前已接受了两种或更多种...

Trodelvy是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，活性药物成分为Sacituzumab Govitecan，这，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产...

Gilead发表了Trodelvy (戈沙妥组单抗)对HR /HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究( NCT03901339 )的评价结果。该研究在以前接受内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2-4种化疗方案的HR /HER2-转移性乳腺癌患者中...

来自3期TROPiCS-02试验结果显示，使用trodelvy(sacituzumab govitecan )与激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的益处相关，该乳腺癌对内分泌治疗具有耐受性。...

2022年8月3日，吉利德公司是美国《NCCN指南》对Trodelvy (通用名称： sacituzumab govitecan-hziy； 戈沙妥珠单抗）两种转移性乳腺癌使用的最新修订。...

Trodelvy（戈沙妥组单抗）是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），此前被批准用于既往治疗≥2次的转移性三阴性乳腺癌。...

用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。 ...

​​近日，Immunomedics公司宣布，美国FDA已授予 Trodelvy 孤儿药资格（ODD），用于治疗胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）成人和儿童患者。 孤儿药（Orphan Drug）是指用于预防、治疗、诊断罕见...

Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）说明书 2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Me...