马拉韦罗片Celsentri(SELZENTRY)

作者：编辑小露时间：2018-10-15 12:39

【功能与主治】

马拉韦罗片Celsentri(SELZENTRY)是CCR5联合受体拮抗剂的组合，联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。

【型号与规格】

150mg和300mg，60片装。

【用法与用量】

每天2次，每次300mg，每天的总量为600mg。

【临床研究】

体外研究表明，马拉韦罗对R5型HIV～1毒珠具有较强的抗病毒活性，90％抑制浓度为2．0nmol／L，且对不同地区来源的病毒珠抑制作用无显著差别。另外，它对多重耐药株亦具有良好的抑制作用。研究中并未发现马拉韦罗同其他抗反转录病毒药物(包括NRTIs、NNRTIs、PIs和融合抑制剂enfuvirtide)间存在相互拮抗作用。马拉韦罗为CCR5特异、可逆、非竞争拮抗剂，通过选择性地与CCR5结合来阻断gpl20外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒进入和感染靶细胞。与传统的酶抑制剂不同，马拉韦罗在病毒进入靶细胞之前就发挥抗病毒作用。

短期疗效研究：在63名无症状R5型HIV-1感染者中进行了马拉韦罗的短期(10天)疗效研究。研究中患者分别接受25mg、100mg、300mg每日一次(QD)或50mg、100mg、150mg、300mg每日两次(BID)不同剂量的马拉韦罗或安慰剂治疗。结果马拉韦罗所有剂量组的病毒载量下降值均大于安慰剂对照组，其中lOOmgBID及以上剂量组患者(除了误选人试验的携带X4R5型病毒的一位患者)，病毒载量下降均大于1．0logl0拷贝／ml，平均下降≥1．6log10拷贝／m1。并且马拉韦罗抑制病毒显效迅速，用药后10—15天病毒载量即下降至最小值。

MERIT研究试验对马拉韦罗(300mgBID，n=360)及依非韦伦(600mgQD，n=361)的抗病毒活性及安全性进行了比较。入选患者为未经治疗的R5型HIv一1感染者，同时接受拉米夫定／齐多夫定的背景治疗。48周的研究结果显示，马拉韦罗与依非韦伦具有相当的抗病毒活性。治疗48周，马拉韦罗及依非韦伦治疗组病毒载量<400拷贝／ml的患者比例分别为70．6％和73．1％；病毒载量<50拷贝／ml的患者比例分别为65．3％和69．3％；CDT细胞计数相比基线分别增加170细胞／mm。和144细胞／mm。。同时，马拉韦罗显示了较依非韦伦优良的安全性，马拉韦罗组3—4级严重不良事件及C级AIDS定义性事件的发生率比依非韦伦组低，因不良反应中断治疗的患者比例低(4．2％vsl3．6％)，但马拉韦罗组因病毒学反应低下中断治疗的患者比例较高(11．9％vs4．2％)。

MOTIVATE研究：包括MOTIVATE一1(A4001027)和MOTIVATE．2(A4001028)。它们是在曾接受过治疗的R5型HIV-1感染者中进行的两项随机、双盲、多中心对照研究。共入选患者1076人，都曾接受过至少三类抗反转录病毒药物(≥1种NRTI，≥1种NNRTI，≥2种PI，和／或enfuvirtide)治疗，或对三类药物中的一种表现耐药。

患者按2：2：1随机分为三组，在联合最优化背景治疗(OBT)的基础上，分别接受马拉韦罗300mg[OBT包括PIs(替拉那韦／利托那韦除外)和／或地拉夫定]QD、BID或安慰剂治疗。治疗24周和48周结果均显示，马拉韦罗联合其他抗反转录病毒药物能有效降低血浆HIVRNA水平，提高CD4+T细胞计数。对两研究48周结果进行荟萃分析显示，马拉韦罗300mgBID组病毒载量相比基线下降1．841og10拷贝／ml，而安慰剂对照组仅为0．781ogl0拷贝／ml。其中病毒载量降至400拷贝／ml以下的患者，马拉韦罗300mgBID组达56．1％，而对照组仅22．5％；病毒载量降至50拷贝／ml以下的患者治疗组为45．5％，对照组仅16．7％。

两组患者CD4T细胞计数相比基线分别增加124．07细胞／mm3和60．93细胞／mm3。另外，研究显示，马拉韦罗对于高病毒载量和低CD4+T细胞计数的患者亦具有良好的治疗效果。马拉韦罗300mgBID组基线值HIV-1RN≥5．0logl0拷贝／ml的患者，在治疗48周时有34．7％病毒载量降至5O拷贝／ml以下，而安慰剂对照组仅9．5％；基线CD4+T细胞计数<50细胞／ul的患者，治疗48周时有16．5％病毒载量降至50拷贝／ml以下，而安慰剂对照组仅2．6％。

马拉韦罗作为一种具有新型作用机制的抗HIV新药，将为艾滋病的治疗带来新的突破。尤其是对于那些对现有抗反转录病毒药物耐药的患者，马拉韦罗给他们带来了一种新的治疗选择。临床试验证实，马拉韦罗具有良好的有效性及安全性，作为第一个上市的CCR5拮抗剂，马拉韦罗将有很好的应用前景.

【注意事项】

使用时要小心管理SELZENTRY与预先存在的肝功能不全或谁与B型或C型肝炎病毒合并感染的病人。

更多的心血管事件，包括心肌缺血和/或梗死，观察治疗经验的受试者谁收到SELZENTRY。与患者慎用使用在增加心血管事件的风险。

如果患者有严重肾功能不全或终末期肾病（ESRD）接受SELZENTRY（不伴随CYP3A诱导剂或抑制剂）的经验体位性低血压的SELZENTRY剂量应减少，从300毫克至150毫克。

【不良反应及禁忌】

在治疗经验的受试者（> 8％的发病率），其中发生在更高的频率与安慰剂相比，最常见的不良事件是上呼吸道感染，咳嗽，发热，皮疹，头晕。

【禁忌】

不应该在严重肾功能不全或终末期肾病（ESRD）患者使用（肌酐清除率<30毫升/分）谁正在采取强有力的CYP3A抑制剂或诱导剂。

【药品相互作用】

与CYP3A抑制剂，包括蛋白酶抑制剂（除tipranavir /利托那韦）和地拉韦啶，合用会增加SELZENTRY的浓度。

与CYP3A诱导剂，包括依非韦伦，合用可减少SELZENTRY的浓度。