BRUKINSA是迄今为止唯一一种对这种恶性肿瘤显示有治疗效果的BTK抑制剂，目前拥有全世界同类药物中最广泛的标签，包括5种肿瘤学适应证。 2024年3月7日，FDA加快批准BRUKINSA(zanubrutinib)和...

BRUKINSA（Zanubrutinib，泽布替尼）可用于治疗：套细胞淋巴瘤 (MCL) 、华氏巨球蛋白血症 (WM)、边缘带淋巴瘤 (MZL) 、慢性淋巴细胞白血病(CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。 1.套细胞淋巴瘤：B...

2021年9月，美国FDA批准zanubrutinib(Brukinsa)治疗成人瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者。批准是以多中心、开放标签、第三期ASPEN实验为基准，对瓦尔登斯酮巨球蛋白血症患者的zanubrutinib和i...

2022年2月，瑞士批准BTK抑制剂Brukinsa（zanubrutinib，泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者。该药物适用于治疗：先前已接受过至少一种治疗的WM成人患者；先前没有接受过...

2019年11月，新型分子靶向和肿瘤免疫药物BRUKINSA（zanubrutinib ，泽布替尼）胶囊已获美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准上市，可用于治疗已接受治疗的成年患者的套细胞淋巴瘤（...

7月13日，FDA已接受Brukinsa(zanubrutinib，泽布替尼)联合Gazyva(obinutuzumab，奥妥珠单抗)用于治疗成人复发性和或难治性滤泡性淋巴瘤的补充新药申请的审查。 泽布替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激...

3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Brukinsa(zanubrutinib，zanubrutinib)联合Gazyva用于治疗两种或两种以上系统治疗后复发或难治性泡沫性淋巴瘤(FL)。 Brukinsa是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的...

Brukinsa(zanubrutinib，泽布替尼)的美国标签信息已更新，纳入了复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)数据。 该药物是一种Bruton酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂，适...

泽布替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的补充新药申请目前正在FDA审查中，新的研究数据显示，其凭借提高的选择性和更少的脱靶效应，...

近日，新型分子靶向和肿瘤免疫药物BRUKINSA（zanubrutinib 中文译名：泽布替尼）胶囊已获美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准上市，可用于治疗已接受治疗的成年患者的套细胞淋巴瘤...