FDA批准再生元的Eylea的高剂量版本，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(也称湿性AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变患者。该药物主要作用在于延长单次给药之间的时间间...

2023年2月8日，美国FDA已批准EYLEA(aflibercept)注射液治疗早产儿视网膜病变(ROP)。 EYLEA是由Regeneron和拜耳联合开发的一种VEGF抑制剂，被配制成用于眼部的注射剂。它旨在通过阻断VEGF-A和胎盘...

美国FDA受理眼科药物eylea ) Aflibercept、顶面眼内注射溶液)补充生物制品许可申请( sBLA )，并进行优先审查： 用于早产儿，治疗早产儿视网膜病变( ROP )。...

Eylea（aflibercept）是由再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司研发的一款治疗糖尿病并发症的新药，该药物在近日被美国FDA批准可用于治疗所有阶段的糖尿病性视网膜病变（DR），降低患者的...

Eylea（aflibercept）是一款治疗糖尿病并发症的新药，该药物在近日被美国FDA批准可用于治疗所有阶段的糖尿病性视网膜病变（DR），降低患者的失明风险。...

适应证和用途 EYLEA适用于治疗有新生血管(湿)年龄相关黄斑变性(AMD)患者。 剂量和给药方法 （1）只为眼科玻璃体内注射。 （2）EYLEA的推荐剂量为2 mg (0.05 mL)给予通过玻璃体注射每4周(每...