PDUFA日期：2024年6月16日 FDA预计将在2024年6月做出批准决定：Imetelstat用于降低骨髓增生异常综合征的风险。处方药使用者费用法案(PDUFA)日期是指美国FDA设定的审查新药申请(NDA)或生物制剂...

美国食品药品监督管理局( FDA )接受了Imetelstat的新药申请( NDA )，以治疗低风险骨髓增生异常综合征( MDS )患者的输血依赖性贫血。...