适应症及用法 Keytruda是一种人程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体。用于治疗： 不能手术切除的或转移性的黑色素瘤。 经FDA批准检测方法检测转移性非小细胞肺癌（NSCLS）患者其肿瘤高表...

【功能与主治】 Keytruda(pembrolizumab)注射剂为2014年9月份美国FDA加速批准优先审批的药品之一，第一种PD-1阻断药，用于黑色素瘤的治疗。...

Merck的Keytruda再次获得美国FDA快速批准（AcceleratedApproval）用于多种类型的实体瘤，只要肿瘤中有一个特殊的“MMR”变异,这个批准被称为是“史无前例”的。...

Keytruda 是唯一一种在含铂化疗失败的晚期尿路上皮癌(UC)患者群体中显着提高总生存期(OS)的 PD-1/PD-L1 免疫疗法。...

美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准第一种PD-1阻断药——Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。...

Bristol-Myers Squibb（$ BMS）Opdivo和默克（$ MRK）Keytruda可以在2016年底在印度发布，在亚洲的一个主要的自付市场上建立竞...

根据药企财报披露的最新销售数据，PD-1/PD-L1市场的竞争态势有了比较微妙的变化，主要表现在Keytruda与Opdivo的差距正...

Keytruda已证实在包括肺癌、肾癌、黑色素瘤、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、食管癌、脑胶质瘤、结肠癌、霍奇金淋巴瘤等晚期癌症治疗方面有显着疗效...

美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)用于难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者和儿科患者的治疗，以及既往接受过 3 种或 3 种以上方案治疗后病情复发...

Keytruda 是唯一一种在含铂化疗失败的晚期尿路上皮癌(UC)患者群体中显着提高总生存期(OS)的 PD-1/PD-L1 免疫疗法。...