Lenvima+Keytruda可用于治疗晚期或复发性EC患者 日本厚生劳动省(MHLW)已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(Kisplyx,lenvatinib,仑伐替尼)与抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,pembrolizumab,帕...
默克公司和卫材公司宣布,日本厚生劳动省( MHLW) 已批准默克 (Merck) 的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA(派姆单抗) 与卫材 (Eisai) 发现的可口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 LENVIMA(乐伐替尼) 的组...
美国FDA已批准默克的抗 PD-1疗法 KEYTRUDA(派姆单抗)与卫材的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 LENVIMA(乐伐替尼)的组合,用于治疗非微卫星不稳定性高 (MSI-H) 的晚期子宫内膜癌患者...
美国食品药品管理局(FDA)批准的 乐伐替尼 Lenvima 胶囊,用于无法切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 乐伐替尼(Lenvima)是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子...
卫材(Eisai)与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布,已在日本提交了抗癌药Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑/乐伐替尼)一份新适应症申请,该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂...
卫材&默沙东Lenvima让更多不可进行切除的肝细胞癌患者多了一个新一线系统性治疗药物....
【功能与主治】LENVIMA是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。 ...
Lenvima (lenvatinib)已被美国食品和药品监管局(FDA)批准治疗有进展性,分化型甲状腺癌(DTC)患者尽管接受放射活性碘治疗(放射活性碘难治疾病)其疾病进展。...
美国食品药品监督管理局批准voraxaze(glucarpidase )用于肾功能衰竭...
在所有的癌症种类中,肝癌的发病率与死亡率仅次于肺癌,是人...
乳腺癌分为好几期,一般人在自测乳房肿块的时候,会忽视乳房...
公司新来的文员小刘,刚满20岁,因为肚子不舒服,去医院妇科...
所有的报告都显示出,她已经不是一个乳腺癌晚期患者,而是一...
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