PDUFA日期:2024年6月10日 FDA预计将在2024年6月做出批准决定:Elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎。处方药使用者费用法案(PDUFA)日期是指美国FDA设定的审查新药申请(NDA)或生物制剂许可申请...
近日,一家处致力于开发用于代谢和肝脏相关疾病领域的生物制药公司Genfit宣布,其先导候选药物PPAR/双重激动剂elafibranor被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予了治疗原发性胆汁性胆管...
美国食品药品监督管理局批准voraxaze(glucarpidase )用于肾功能衰竭...
在所有的癌症种类中,肝癌的发病率与死亡率仅次于肺癌,是人...
乳腺癌分为好几期,一般人在自测乳房肿块的时候,会忽视乳房...
公司新来的文员小刘,刚满20岁,因为肚子不舒服,去医院妇科...
所有的报告都显示出,她已经不是一个乳腺癌晚期患者,而是一...
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