2021年11月12日,美国FDA批准推出Besremi(ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂)上市,用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。、Besremi是美国FDA批准的第一种真性红细胞增多症治疗药...
2021年11月12日,美国FDA批准Besremi(ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂)上市,用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。Besremi是美国FDA批准的第一种治疗真性红细胞增多症的药物,...
2021年,PharmaEssentia公司宣布Besremi(ropeginterferon-2B-njft) 长效干扰素-2b 注射剂获得美国FDA批准,用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。 此前,2019年06月,欧洲委员会批准besremi(ropegint...
Besremi(ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂)说明书 2021年11月,美国FDA批准Besremi(ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂)上市,用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。 批准是...
2021年11月12日,PharmaEssentia (药华医药)公司宣布,美国食品药品监督管理局( FDA )批准Besremi(ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂)上市,用于治疗成人真性红细胞增多症( PV )。 值得...
2021年11月12日,PharmaEssentia(药华医药)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Besremi(ropeginterferon-2B-njft, 长效干扰素-2b 注射剂)上市,用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。...
美国FDA已批准了真性红细胞增多症新药单糖基(PEG)化长效干扰素BESREMi (ropeginterferon alfa-2b-njft),该批准基于PEGINVERA和PROUD/CONTINUATION-PV研究的安全性以及来自 PEGINVERA 临床研究计划的疗效...
美国食品药品监督管理局批准voraxaze(glucarpidase )用于肾功能衰竭...
在所有的癌症种类中,肝癌的发病率与死亡率仅次于肺癌,是人...
乳腺癌分为好几期,一般人在自测乳房肿块的时候,会忽视乳房...
公司新来的文员小刘,刚满20岁,因为肚子不舒服,去医院妇科...
所有的报告都显示出,她已经不是一个乳腺癌晚期患者,而是一...
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