美国食品药品监督管理局( FDA )接受了TibSovo(ivosidenib )的补充新药申请(sNDA ),并授予了优先审查,用于异柠檬酸脱氢酶1(IDH1 )突变复发或难治性( R/R )骨髓增生异常综合征( MDS )患者的治疗。...
美国食品和药物管理局批准TIBSOVO(艾伏尼布 , ivosidenib )用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病(AML)。 批准基于开放性单臂多中心临床试验(AG120-C-001,NCT02074839)...
Tibsovo用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。...
Tibsovo是首个且唯一一个获得FDA批准治疗IDH1突变R/R AML的药物。...
Agios制药公司的靶向新药Tibsovo(ivosidenib)是一款用于易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/RAML)成人患者的药物。...
美国知名的癌症生物制药公司Agios研发的一款首创新药Tibsovo(Ivosidenib)是一种具有选择性、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。...
Tibsovo(ivosidenib)被美国FDA批准用于治疗携带一种特定基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者,这是美国Agios 制药公司研发的一款抗癌药物。...
Tibsovo是一款用于治疗经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的药物。...
新抗癌药Tibsovo(ivosidenib)片用于治疗携带一种特定基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者...
【功能与主治】治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)的成人患者。 【型号与规格】250mg,60片 ...
美国食品药品监督管理局批准voraxaze(glucarpidase )用于肾功能衰竭...
在所有的癌症种类中,肝癌的发病率与死亡率仅次于肺癌,是人...
乳腺癌分为好几期,一般人在自测乳房肿块的时候,会忽视乳房...
公司新来的文员小刘,刚满20岁,因为肚子不舒服,去医院妇科...
所有的报告都显示出,她已经不是一个乳腺癌晚期患者,而是一...
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