12月20日美国FDA完全批准其缓释胶囊Tarpeyo（budesonide，布地奈德）用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，以减少其肾功能丧失。 Tarpeyo(布地奈德)是第一种也...

FDA接受了Tarpeyo (布地奈德)缓释胶囊的补充新药申请( sNDA )，并给予了优先审查，用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病( IgAN )成人蛋白尿，通常为尿蛋白/肌酐比值( UPCR ) )1.5g/g。...

布地奈德靶向释放制剂(Nefecon，商品名为Tarpeyo)可稳定IgA肾病(IgAN)患者的肾功能，并导致持久的蛋白尿和血尿减少。 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用Tarpeyo (budesonide，布地奈德)缓释胶囊，以降低有疾病快速进展风险(通常为尿蛋白与肌酐之比(UPCR) ≥1.5g/g)的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的...

美国食品药品监督管理局( FDA )批准使用tarpeyo(budesonide，布地奈德)释放胶囊以降低疾病快速进展风险(通常尿蛋白与肌酐之比( UPCR )1.5g/g )的成人原发性免疫球蛋白A肾病)患者的蛋白尿。 ...

Tarpeyo可减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人的蛋白尿...