商品名：Elahere 适应症：铂类耐药卵巢癌 研发公司：艾伯维（AbbVie） 3月22日，艾伯维（AbbVie）宣布美国FDA已完全批准Elahere（mirvetuximab soravtansine）用于治疗叶酸受体（FR）阳性、铂类耐...

近日，美国FDA批准Elahere（mirvetuximab soravtansine）用于治疗叶酸受体（FR）阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者既往接受过至多3种全身治疗方案。此...

Elahere是一流的抗体偶联药物（ADC），包含叶酸受体结合抗体、可裂解接头和美登木素生物碱有效载荷 DM4( the maytansinoid payload DM4)，DM4是一种有效的微管蛋白抑制剂，旨在杀死靶向癌细胞...

2022年11月，美国FDA加快批准靶向叶酸受体（FR）的抗体偶联药物（ADC）Elahere（mirvetuximab soravtansine）上市，治疗叶酸受体（FR）阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，...

12月5日，美国FDA接受补充生物制剂许可申请 (sBLA) 的优先审查，该申请支持将Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) 由加速批准转换为完全批准，用于治疗叶酸受体 (FR) 阳性的成年患者， 铂类...

自2014年以来，FDA一直没有批准该适应证的新疗法，目前，加速批准Elahere是卵巢癌治疗范式的一大进步。...

Elahere适用于叶酸受体-α(FRα)阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。根据FDA批准的试验选择患者进行治疗。...

ELAHERE(mirvetuximab soravtansine-gynx)用于叶酸受性阳性（需做相关的基因检测，或持有相关基因检测报告，方可鉴别）的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，之前接受过1至3次化疗，病情开始持...