与化疗相比，在先前接受治疗的HER2低表达(定义为IHC 1或IHC 2 /ISH-)、不可切除和/或转移性乳腺癌患者中，无论激素受体( HR )的状态如何，与化疗相比，enhertu(trastuzumabderuxtecan )治疗无进展...

Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）是一种新一代抗体药物偶联物（ADC）...

FDA批准了enhertu用于治疗不可切除或转移性HER2低表达(免疫组织化学[IHC]1或ih C2 /原位杂交[ISH]-阴性)乳腺癌患者，这些患者在转移性环境中接受过化疗或完成辅助化疗。...

2022年8月，阿斯利康公司宣布与日本第一三共公司合作开发的Enhertu延缓了先前接受治疗的患者的HER2阳性转移性乳腺癌的生长和扩散。...

ENHERTU已获美国批准，用于治疗不可切除或转移性HER2低表达(免疫组化( ihc ) 1或2 /原位杂交)阴性)的乳腺癌成年患者...

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准HER2靶向抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan）：作为一种单药疗法，用于治疗先前已接...

由阿斯利康和第一三共制药共同研发的一种用于治疗某些乳腺癌、胃癌和肺癌的靶向药物Enhertu现在有了新的临床试验数据，表明这种疗法可以用于治疗无论是在身体那个部位发现的更多...

ENHERTU是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方...

阿斯利康和第一三共宣布ENHERTU®（fam trastuzumab deruxtecan nxki）用于治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的补充生物制品许可证申请（sBLA）已经被美国FDA接受...

第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准HER2靶向抗体偶联药物（ADC） Enhertu （fam-trastuzumab deruxtecan，DS-8201），用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃...