肾细胞癌(RCC)大约占了所有肾癌病例的90%。该病在男性中的发病率是女性的2倍。晚期肾细胞癌对患者的危害很大，他们即使是积极接受治疗，但预后仍很差，5年生存率甚至低于10%。而在...

PD-L1肿瘤免疫疗Bavencio(avelumab)+靶向抗癌药Inlyta(axitinib)组合疗法在近日获得FDA的批准，用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。...

近日，FDA又传来了好消息，批准了Keytruda与Inlyta（axitinib）的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。...

近日，美国FDA受理了默克Bavencio（avelumab）与Inlyta（阿西替尼）联合用于晚期肾细胞癌患者的生物制剂许可申请，并授予优先审评。...

KEYNOTE-426试验的关键性III期临床的主要目的是为了调查抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)与阿西替尼(Inlyta)联合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗的有效性和安全性。...

JAVELIN Renal 101试验的主要目的是为了证明Bavencio与Inlyta组合疗法是否优于Sutent单药疗法，可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期（OS）。...

有研究表明Keytruda与辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta的组合却可以将RCC患者的死亡风险降低近一半。...

研究数据表明Bavencio与Inlyta的组合疗法与使用舒尼替尼单药治疗相比，组合疗法有着明显的优势，该疗法使得PD-L1阳性患者的无进展生存期增加 39%。...

Bavencio（avelumab）+Inlyta（axitinib）组合疗法针对晚期肾细胞癌（RCC）患者，可以显著提高无进展生存期（PFS）。...

[类型] 处方药 西药 [有效成份] 阿西替尼 [规格] 5毫克/片 [适用病症] 肾癌 [药厂] 辉瑞公司 [用法] 口服 给药 （1）开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （...